Le Docteur Guillaume Canaud avec un de ses patients. © C Kowalski/Université Paris-Descartes
Maladie génétique invalidante, fatale sous sa forme sévère, le syndrome de Cloves était sans traitement jusqu’à maintenant. Une molécule, appelée BYL719, en bloquant l’hyper-croissance induite par la mutation, améliore remarquablement la santé des patients, sans effets indésirables.
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