pétition

  • Une pétition en ligne pour la création d’un vrai ministère du handicap

    La pétition sera envoyée au nouveau président de la République quelques jours après son entrée en fonction.
     

    Lancée il y a une semaine par le couple de twittos

    Accessible POUR TOUS, une nouvelle pétition en ligne revendique la création d’un « vrai ministère du handicap » dirigé par un-e ministre en situation de handicap. Faire Face a passé un petit coup de fil à Patrick Touchot pour en savoir plus.

     

    Pour lire le propos recueillis par Claudine Colozzi de Faire Face,

    veuillez cliquer ici
     

    À signer sur change.org

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  • Une pétition pour Flavie, handicapée, refusée à un camp d’été

    Flavie pratique beaucoup de sport, comme ici, à Vélocéane.

    Flavie pratique beaucoup de sport, comme ici, à Vélocéane.

     

    À Challans, Flavie, 11 ans, n’a pas été acceptée à un camp d’été municipal sportif cet été en raison de son handicap, bien qu’elle pratique de nombreux sports. Motif invoqué : la protéger et ne pas pénaliser les autres enfants. Ses parents ont lancé une pétition.

     

    Pour lire la note entièrement  d'Élise Descamps de Faire Face,

    veuillez  cliquer ici
     
     
    À lire sur Ouest France
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  • Alerte / PLF 2016 : Main basse du gouvernement sur les ressources des personnes en situation de handicap !

    plf, aah, aplL’Association des Paralysés de France (APF) lance une alerte vigoureuse sur l’impact des mesures du projet de loi de finances (PLF) pour 2016 sur les bénéficiaires de l’allocation adulte handicapé (AAH) et de ses compléments. Les nouveaux modes de calcul de l’AAH et de l’APL proposés par le PLF 2016 vont avoir un effet désastreux sur le niveau de vie de plusieurs centaines de milliers de personnes en situation de handicap.

     

    Le PLF 2016 en prévoyant de prendre en compte dans le calcul de l’AAH les menus intérêts des livrets non soumis à l’imposition sur le revenu va faire perdre des sommes considérables à plus de 200 000 personnes, parmi les plus vulnérables, en les excluant de leurs droits connexes (complément de ressources et majoration pour la vie autonome).

    Lire la suite

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  • MDPH / Stop à la casse : l’APF interpelle Marisol Touraine

    A quelques jours de sa journée nationale d’actions

    « MDPH : Stop à la casse ! », l’APF vient d’écrire à la ministre des Affaires sociales, de la Santé et des Droits des femmes afin de lui demander un rendez-vous pour lui remettre les 35 000 signatures de la pétition « Touche pas à ma MDPH ! ».

     

    L’occasion de l’alerter sur le devenir des  Maisons départementales des personnes handicapées, la nécessité de garantir leur indépendance et renforcer leurs moyens.

     

    Pour lire le courrier, cliquez ici

     

    Source : reflexe-handicap.org/

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  • Une pétition pour la reconnaissance du syndrome d’Ehlers-Danlos

    Quatre associations de malades se battent au quotidien pour sensibiliser l’opinion publique au syndrome d’Ehlers-Danlos. Elles ont lancé une pétition sur Internet.

     

     Ils sont probablement 500 000 en France à souffrir du syndrome d’Ehlers-Danlos et autant de patients à se sentir délaissés. Pour faire entendre leurs souffrances, quatre associations se mobilisent.

    Un cœur pour le SED, Ensemble pour Manon, Vivre avec le SED et Génération SED ont lancé une pétition sur Internet, avec un double objectif. « Nous voulons une véritable reconnaissance de notre pathologie. Il n’existe actuellement pas de preuve par l’imagerie.

     

    Pour lire la note entièrement de Johanna Amselem, de Faire Face,

    veuillez cliquer ici

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  • 230 000 signatures pour l’accessibilité remises devant l’Assemblée

     

    Les représentants des associations membres du Collectif pour une France accessible  se sont rassemblés près de l’Assemblée nationale, lundi 6 juillet, alors que les députés examinent ce jour l’ordonnance relative à l’accessibilité. Objectif : leur remettre les 230 000 signatures de la pétition pour l’accessibilité, lancée en mars 2014, et leur demander, une nouvelle fois, de ne pas ratifier, en l’état, un texte jugé trop dérogatoire.

     

    Pour lire la note entièrement d' O. Clot-Faybesse de Faire Face,

    veuillez cliquer ici

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  • Maladies rares: une pétition pour améliorer les remboursements médicaux

     
     
    Adressée à A l'attention du Ministre des Affaires sociales et de la Santé
     
    Cette pétition sera remise: A l'attention du Ministre des Affaires sociales et de la Santé

    Améliorer la prise en charge des maladies rares ou orphelines

     

     

    A l'attention du Ministre des Affaires sociales et de la Santé afin d'obtenir une meilleure prise en charge par les organismes sociaux du remboursement des frais médicaux des personnes atteintes de maladies rares ou orphelines

     

    Voir la suite sur  change.org

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  • Maladies rares: une pétition pour améliorer les remboursements médicaux

    Maladies rares : une pétition pour améliorer les remboursements médicaux

     

    Les proches de Marc, un adolescent atteint du syndrôme de Nétherton, demandent une plus grande souplesse dans le remboursement des médicaments et soins préconisés dans les maladies rares et orphelines.

     

     Traitements efficaces mais non reconnus en France, cures thermales trop courtes pour être remboursées... : la galère pour les personnes atteintes de maladies rares ou orphelines. Dans le cas de Marc, 14 ans, atteint du syndrome de Nétherton, c’est l'association "Le Petit Marc" qui aide à financer tout ce que la sécurité sociale ne prend pas en charge.

     Lire la suite.

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  • Prestation de compensation du handicap : une pétition demande la suppression de la barrière d’âge des 60 ans

    compensation du handicap,apa,prestation de compensation du handicap,pch,aides humaines,carlottiPrésident de l'association SLA aide & soutien *, dont l’objectif est d’accompagner les personnes atteintes par cette maladie très invalidante, Christian Coudre (photo ci-contre) a lancé le 23 mars, sur Internet, une pétition adressée à la ministre déléguée aux personnes handicapées, Marie-Arlette Carlotti. Il lui demande de supprimer la barrière d'âge des 60 ans dans l'attribution de la prestation de compensation du handicap (PCH), comme le stipule l'article 13 de la loi de février 2005, non appliqué à ce jour. Celui-ci précise en effet : « Dans un délai maximum de cinq ans, les dispositions de la présente loi opérant une distinction entre les personnes handicapées en fonction de critères d'âge en matière de compensation du handicap et de prise en charge des frais d'hébergement en établissements sociaux et médico-sociaux seront supprimées. »


    Pour lire la note entièrement de Valérie Di Chiappari De Faire Face ,


    veuillez cliquer ici

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  • Une pétition veut "libérer" les données de la Sécurité sociale

    Une pétition réclame que la manne des informations (tarifs, efficacité des soins) détenues par l'Assurance maladie, soit accessible sans restriction.


    « Nous défendons la position qu’un partage plus large des données sur le système de soins améliorerait la transparence sur son fonctionnement et ses performances » explique les auteurs de la pétition intitulée de manière provoquante "Libérez les données de santé". Celle-ci est issue de l'initiative Transparence Santé qui rassemble des journalistes, des représentants d’usagers de santé, des assureurs, des chercheurs ou encore des consultants.


    Pour lire la note entièrement de 01net.com,


    veuillez cliquer ici

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