Association à but non lucratif oeuvrant pour les droits des personnes en situation de handicap
Dans une vidéo mise en ligne sur son compte Facebook, Sarah Salmona, une professeure de français souffrant de myopathie, rappelle au président de la République les réalités quotidiennes liées au handicap en France. Nous avions suivi l’enseignante en 2015 dans le Magazine de la santé.
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Mécénat de la Fondation Orange
Treize associations de la région Occitanie ont été réunies, hier mercredi, dans les locaux de l'opérateur Orange, à Blagnac , pour y recevoir des subventions de la Fondation Orange, d'un montant de 1 000 à 5 000 € pour un total de 41 712 €. Un don qui a été apprécié par les bénéficiaires : «Même si 2 000 € cela paraît peu, vous ne vous rendez pas compte qu'il s'agit du socle de notre projet qui peut ainsi être initialisé» a indiqué le président des «Paralysés de France» à Montauban, désormais équipé pour permettre l'accès à l'informatique pour son projet «pas d'boulot sans internet».
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Une Cadurcienne de 47 ans souffre d'une une maladie peu connue, la fibromyalgie. Elle touche environ 5 % de la population française dont 80 % de femmes.
Nathalie Pages est une femme de 47 ans. Elle est atteinte d'une pathologie peu connue, la fibromyalgie. Cette maladie provoque des douleurs au niveau des articulations empêchant la personne de se déplacer et se traduisant par une fatigue permanente. Cette quadragénaire est atteinte de ces syndromes depuis 17 ans. Les douleurs musculaires n'ont cessé de s'accentuer. Elle ne peut plus travailler et réclame une aide humaine et ménagère au plus vite, car elle bénéficie seulement de l'intervention d'une infirmière qui vient effectuer sa toilette deux fois par semaine.
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L’Association des paralysés de France (APF) organise la Fête du Sourire du 13 au 21 mai partout en France ! Cette manifestation est une opération de collecte de fonds ayant pour but de rompre l’isolement des personnes en situation de handicap.