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Déclarer les effets indésirables des médicaments, un geste citoyen
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Orphanet : le portail des maladies rares et des médicaments orphelins
À l’occasion de la journée internationale des maladies rares du 28 février 2015,
consultez Orphanet, le site internet qui vous donne accès à un inventaire des maladies rares et des médicaments orphelins.
Orphanet propose également un répertoire des services spécialisés (consultations expertes, laboratoires de diagnostic, essais cliniques, associations de malades...) et un service d’aide au diagnostic permettant une recherche par signes cliniques et symptômes. Enfin, il est possible d’interroger en ligne une encyclopédie professionnelle des maladies rares. Les textes répertoriés sont présentés en catégories (articles de revue générale, articles de génétique pratique, recommandations pour la prise en charge des malades en situation d’urgence, recommandations pour la pratique clinique).
Les maladies rares touchent un nombre restreint de personne, une maladie pouvant être rare dans une zone et fréquente dans une autre. En France, on estime qu’une maladie est rare lorsque moins de 30 000 personnes en sont atteintes.
Pour en savoir plus
Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins
Orphanet
Source : Ministère des Affaires sociales, de la Santé et des Droits des femmes
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Porteurs de maladies rares, des citoyens comme les autres
Trop souvent, la maladie exclue. Le 28 février, journée internationale des maladies rares, réaffirme l’importance de la scolarité et de l’insertion professionnelle.
Afin de développer le lien social, les réseaux sociaux s’imposent comme un outil essentiel.
initié par Maladies Rares Info Services, propose ainsi plus de 120 communautés en ligne permettant de témoigner, se soutenir et s’informer.
Pour sensibiliser dès le plus jeune âge,
l’Alliance Maladies Rares a fait diffuser dans des écoles primaires 4 000 exemplaires d’un numéro du Petit Quotidien consacré aux maladies rares.
Pour lire la note entièrement de Johanna Amselem de Faire Face, veuillez cliquer ici
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Maladies rares, de nouveaux outils pour s’informer
Samedi 28 février : la journée internationale des maladies rares. Celles-ci touchent aujourd’hui trois millions de personnes, à la recherche d’informations afin de sortir de l’isolement.
Le sarcome de Kaposi, l’amyotrophie spinale infantile, les chondrodysplasies ou encore le syndrome de Rett, des noms barbares pour beaucoup, le quotidien pour 30 millions d’européens.
Pour lire la note entièrement de Johanna Amselem de Faire Face, veuillez cliquer ici
28 février 2015 : Journée internationale des maladies rares.
Découvrez tous les évènements se déroulant près de chez vous en France
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Maladies rares: une pétition pour améliorer les remboursements médicaux
Adressée à A l'attention du Ministre des Affaires sociales et de la SantéAméliorer la prise en charge des maladies rares ou orphelines
Association Le Petit Marc
A l'attention du Ministre des Affaires sociales et de la Santé afin d'obtenir une meilleure prise en charge par les organismes sociaux du remboursement des frais médicaux des personnes atteintes de maladies rares ou orphelines
Voir la suite sur change.org