Blog APF - Page 134

  • Où en est l’accessibilité numérique dix ans après ?

    Où en est l’accessibilité numérique dix ans après ?

     
    Top 78, une étude réalisée fin 2014 par une société des Yvelines, a révélé que
    seule une commune sur les 78 passées en revue possédait un site web accessible. ©Claudine Colozzi

     

     Éclipsée par le cadre bâti, la voirie et les transports, l’accessibilité des sites web des collectivités territoriales et des établissements publics n’offre pas plus d’occasions de se réjouir. Le retard accumulé est colossal :

    seuls 4% des sites seraient conformes à ce qu’exige la loi du 11 février 2005.

     

     S’inscrire sur les listes électorales, renouveler son passeport ou sa carte d’identité, autant de démarches administratives désormais possibles en ligne. Une évidence ?

    Pas pour tout le monde. Aujourd’hui, très peu de communes proposent des formulaires accessibles aux personnes en situation de handicap.

     

    Pour lire la note entièrement de Claudine Colozzi de Faire Face, veuillez cliquer ici

  • Elections départementales

    L’APF demande aux candidats de s’engager pour la politique locale du handicap

     

    compensation, mdph, pch, élections départementalesA l’occasion des élections départementales de mars 2015, l’APF interpelle les candidats en leur demandant de s’engager pour la politique locale du handicap, sur le droit à compensation et les Maisons départementales des personnes handicapées (MDPH).

     

    Ces deux sujets figurent parmi les piliers de la loi handicap de 2005, or l’APF constate, tant sur le plan national que local, des atteintes inadmissibles aux droits des personnes et la fragilisation des dispositifs d’accès aux droits.

     

    Aussi, l’APF demande aux candidats de prendre trois engagements visant d’une part l’effectivité du droit à compensation universel et d’autre part le renforcement des MDPH. Des sujets fondamentaux pour la vie des personnes en situation de handicap et de leur famille que les futurs conseillers départementaux auront à gérer au quotidien.

     

    Pour lire le communiqué complet, cliquez ici

     

    Pour lire la position de l’APF sur la PCH, cliquez ici, et sur les MDPH, cliquez ici

     

    Pour lire l’étude de la délégation APF de l’Hérault sur le coût du handicap,

    cliquez ici

     

    Source: reflexe-handicap.org

  • Agrément d’un médicament orphelin contre une maladie neurodégénérative

    Agrément d’un médicament orphelin contre une maladie neurodégénérative
     
    Un médicament orphelin est destiné au traitement des maladies rares.

     

    L’Agence européenne du médicament a donné son feu vert pour un traitement de la Paralysie supranucléaire progressive.

     

     Alzoprotect, une société pharmaceutique lilloise, a obtenu de l’Agence européenne du médicament (EMA) le statut de médicament orphelin pour l’AZP2006 dans le traitement de la maladie de Paralysie supranucléaire progressive (PSP).

     

    Pour lire la note entièrement de Johanna Amselem de Faire Face, veuillez cliquer ici

  • Maladies rares, de nouveaux outils pour s’informer

    Maladies rares, de nouveaux outils pour s’informer
     
    Ana Rath (Orphanet), Thomas Heuyer (Maladies Rares Info Services), Yann Le Cam (Eurordis), Viviane Viollet (Alliance Maladies Rares), Nicolas Lévy (Fondation maladies rares) et Laurence Tiennot-Herment (AFM-Telethon) ©Orphanet

     

    Samedi 28 février : la journée internationale des maladies rares. Celles-ci touchent aujourd’hui trois millions de personnes, à la recherche d’informations afin de sortir de l’isolement.

    Le sarcome de Kaposi, l’amyotrophie spinale infantile, les chondrodysplasies ou encore le syndrome de Rett, des noms barbares pour beaucoup, le quotidien pour 30 millions d’européens.

     

    Pour lire la note entièrement de  Johanna Amselem de Faire Face, veuillez cliquer ici

     

     

    28 février 2015 : Journée internationale des maladies rares.

    Découvrez tous les évènements se déroulant près de chez vous en France

     

    http://www.rarediseaseday.org/country/fr/france