Handicapé - Page 211

  • Orphanet : le portail des maladies rares et des médicaments orphelins

    À l’occasion de la journée internationale des maladies rares du 28 février 2015,

    consultez Orphanet, le site internet qui vous donne accès à un inventaire des maladies rares et des médicaments orphelins.

     

    Orphanet propose également un répertoire des services spécialisés (consultations expertes, laboratoires de diagnostic, essais cliniques, associations de malades...) et un service d’aide au diagnostic permettant une recherche par signes cliniques et symptômes. Enfin, il est possible d’interroger en ligne une encyclopédie professionnelle des maladies rares. Les textes répertoriés sont présentés en catégories (articles de revue générale, articles de génétique pratique, recommandations pour la prise en charge des malades en situation d’urgence, recommandations pour la pratique clinique).

     

    Les maladies rares touchent un nombre restreint de personne, une maladie pouvant être rare dans une zone et fréquente dans une autre. En France, on estime qu’une maladie est rare lorsque moins de 30 000 personnes en sont atteintes.

     

    Pour en savoir plus

     

    Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins

     

    Orphanet

     

    Les maladies rares

     

    Source : Ministère des Affaires sociales, de la Santé et des Droits des femmes

  • Porteurs de maladies rares, des citoyens comme les autres

    Porteurs de maladies rares, des citoyens comme les autres
     
    Chaque année, la Journée internationale de maladies rares se déroule le dernier jour du mois de février.

    maladies raresTrop souvent, la maladie exclue. Le 28 février, journée internationale des maladies rares, réaffirme l’importance de la scolarité et de l’insertion professionnelle.

    Afin de développer le lien social, les réseaux sociaux s’imposent comme un outil essentiel.

     

    Le Forum maladies rares,

    initié par Maladies Rares Info Services, propose ainsi plus de 120 communautés en ligne permettant de témoigner, se soutenir et s’informer. 

     

    Pour sensibiliser dès le plus jeune âge, 

    l’Alliance Maladies Rares a fait diffuser dans des écoles primaires 4 000 exemplaires d’un numéro du Petit Quotidien consacré aux maladies rares.

     

    Pour lire la note entièrement de Johanna Amselem de Faire Face, veuillez cliquer ici

  • Le SOS d'Altariva en difficulté financière (entreprise de travail adapté à Cahors)

    L'atelier de soudure électronique chez Altariva, sous l'œil du directeur Philippe Cabrié./Photo J.-L.G.

     
     L'atelier de soudure électronique chez Altariva, sous l'œil du directeur Philippe Cabrié.
    /Photo J.-L.G.

     

    L'entreprise Altariva subsiste à Cahors, mais les temps sont durs et l'activité tourne au ralenti.Les compétences des salariés handicapés de cette société implantée depuis 14 ans sont reconnues, mais pas assez sollicitées selon leur directeur. Il s'empresse de tirer la sonnette d'alarme.

     

    L'inquiétude, en raison d'un déficit financier récurrent et d'une activité en dents de scie, n'empêche pas les salariés de l'entreprise Altariva d'avoir le sourire et de cultiver un certain optimisme, à l'image de leur directeur Philippe Cabrié. Ce dernier se bat aux côtés de Louisette Kassar, déléguée du personnel, pour sortir la tête de l'eau et donner un nouvel élan à Altariva.

     

    Cette entreprise de travail adapté embauche 68 personnes à Cahors, près de Regourd. 64 d'entre elles ont la reconnaissance de travailleur handicapé.

     

    Un autre site d'Altariva, actif à Figeac, est en passe d'être repris par la société aveyronnaise STS.

     

    Altariva Cahors, créée en 2000, tente de résister à la crise. «Actuellement, l'assemblage et le montage de pièces électriques, le câblage, le tri et le conditionnement pour l'industrie cosmétique ou encore la soudure électronique constituent l'essentiel de notre activité», détaille le directeur du site.

     

    Pour lire la note entièrement de Jean-Luc Garcia  de ladepeche.fr, veuillez cliquer ici

  • Maladies rares, de nouveaux outils pour s’informer

    Maladies rares, de nouveaux outils pour s’informer
     
    Ana Rath (Orphanet), Thomas Heuyer (Maladies Rares Info Services), Yann Le Cam (Eurordis), Viviane Viollet (Alliance Maladies Rares), Nicolas Lévy (Fondation maladies rares) et Laurence Tiennot-Herment (AFM-Telethon) ©Orphanet

     

    Samedi 28 février : la journée internationale des maladies rares. Celles-ci touchent aujourd’hui trois millions de personnes, à la recherche d’informations afin de sortir de l’isolement.

    Le sarcome de Kaposi, l’amyotrophie spinale infantile, les chondrodysplasies ou encore le syndrome de Rett, des noms barbares pour beaucoup, le quotidien pour 30 millions d’européens.

     

    Pour lire la note entièrement de  Johanna Amselem de Faire Face, veuillez cliquer ici

     

     

    28 février 2015 : Journée internationale des maladies rares.

    Découvrez tous les évènements se déroulant près de chez vous en France

     

    http://www.rarediseaseday.org/country/fr/france

  • Des mains bioniques toujours plus performantes

    Commandées directement par le cerveau, ces prothèses de main ne sont plus de simples pinces, mais de véritables membres, dont les performances motrices s'affinent sans cesse. Certaines parviennent même à restituer la sensation du toucher... Toutes les personnes amputées bénéficieront-elles un jour de tels appendices bioniques ?

     

     

    Des mains bioniques toujours plus performantes (Photo© Paul Fleet - Fotolia.com)

     

    Voir l'article et la vidéo d'Allodocteurs.fr du 25 février 2015, sur les mains bioniques