• Créé il y a 20 ans, un remède contre maladie du foie rarissime autorisé sur le marché européen

     

    Créé il y a 20 ans, un remède contre maladie du foie rarissime autorisé sur le marché européen sur WAT.tv

     

    Dans le domaine des maladies du foie, Orphacol, un médicament vient d'obtenir l'autorisation de mise sur le marché européen. C'est un médecin français qui l'a mis au point il y a vingt ans.

     
    Source  videos.tf1.fr/jt-we/2015

  • Le SOS d'Altariva en difficulté financière (entreprise de travail adapté à Cahors)

    L'atelier de soudure électronique chez Altariva, sous l'œil du directeur Philippe Cabrié./Photo J.-L.G.

     
     L'atelier de soudure électronique chez Altariva, sous l'œil du directeur Philippe Cabrié.
    /Photo J.-L.G.

     

    L'entreprise Altariva subsiste à Cahors, mais les temps sont durs et l'activité tourne au ralenti.Les compétences des salariés handicapés de cette société implantée depuis 14 ans sont reconnues, mais pas assez sollicitées selon leur directeur. Il s'empresse de tirer la sonnette d'alarme.

     

    L'inquiétude, en raison d'un déficit financier récurrent et d'une activité en dents de scie, n'empêche pas les salariés de l'entreprise Altariva d'avoir le sourire et de cultiver un certain optimisme, à l'image de leur directeur Philippe Cabrié. Ce dernier se bat aux côtés de Louisette Kassar, déléguée du personnel, pour sortir la tête de l'eau et donner un nouvel élan à Altariva.

     

    Cette entreprise de travail adapté embauche 68 personnes à Cahors, près de Regourd. 64 d'entre elles ont la reconnaissance de travailleur handicapé.

     

    Un autre site d'Altariva, actif à Figeac, est en passe d'être repris par la société aveyronnaise STS.

     

    Altariva Cahors, créée en 2000, tente de résister à la crise. «Actuellement, l'assemblage et le montage de pièces électriques, le câblage, le tri et le conditionnement pour l'industrie cosmétique ou encore la soudure électronique constituent l'essentiel de notre activité», détaille le directeur du site.

     

    Pour lire la note entièrement de Jean-Luc Garcia  de ladepeche.fr, veuillez cliquer ici

  • Maladies rares, de nouveaux outils pour s’informer

    Maladies rares, de nouveaux outils pour s’informer
     
    Ana Rath (Orphanet), Thomas Heuyer (Maladies Rares Info Services), Yann Le Cam (Eurordis), Viviane Viollet (Alliance Maladies Rares), Nicolas Lévy (Fondation maladies rares) et Laurence Tiennot-Herment (AFM-Telethon) ©Orphanet

     

    Samedi 28 février : la journée internationale des maladies rares. Celles-ci touchent aujourd’hui trois millions de personnes, à la recherche d’informations afin de sortir de l’isolement.

    Le sarcome de Kaposi, l’amyotrophie spinale infantile, les chondrodysplasies ou encore le syndrome de Rett, des noms barbares pour beaucoup, le quotidien pour 30 millions d’européens.

     

    Pour lire la note entièrement de  Johanna Amselem de Faire Face, veuillez cliquer ici

     

     

    28 février 2015 : Journée internationale des maladies rares.

    Découvrez tous les évènements se déroulant près de chez vous en France

     

    http://www.rarediseaseday.org/country/fr/france

  • Proposition de loi sur la fin de vie : les amendements du CISS

    in de vie,cissLes députés Léonetti et Claeys ont proposé il y a quelques semaines une loi « créant de nouveaux droits en faveur des malades et des personnes en fin de vie ». Le principe : le respect prioritaire et absolu de la volonté de la personne concernée.

     

    Le CISS, dont l'APF fait partie, propose six amendements ayant pour objectif de mettre en œuvre  ce principe en traduisant la prise en compte des volontés de la personne, sans laisser d’échappatoire, tout en mettant en place des procédures d’appel pour les rares cas prévisibles d’errements des patients.

     

    Pour lire le communiqué, cliquez ici

    Pour lire les propositions d’amendements, cliquez ici

     

    Source : reflexe-handicap.org/

  • Indemnisation des dommages corporels : des associations interpellent la ministre de la Justice sur un avant-projet de décret

    L’APF, le CISS, la FENVAC, la FNATH, et l’UNAFTC viennent d’interpeller dans un courrier Christiane Taubira concernant l'avant-projet de décret établissant une nomenclature des chefs de préjudices résultant d'un dommage corporel.

     

    Les associations sont en effet inquiètes des conséquences d’un tel décret qui pourraient être en contradiction avec les grands principes de l’indemnisation : l’individualisation de la réparation des préjudices et celui de la réparation intégrale.

     

    L’APF, le CISS, la FENVAC, la FNATH, et l’UNAFTC sollicitent donc une audience auprès de la Garde des Sceaux afin de lui faire part de leurs préoccupations et positions.

     

    Pour lire le courrier, cliquez ici

     

    Source : reflexe-handicap.org